Page in english​​​​​​​

Dei utlyste forskingsmidlanae skal gå til klinisk pasientretta forsking og helsetenesteforsking. Klinisk pasientretta forsking inkluderer også mellom anna registerforsking, laboratorieforsking og anna forsking som er nødvendig for at spesialisthelsetenesta skal kunne tilby gode, sikre og effektive helsetenester.

Ein vesentleg del av midlane skal gå til forskarutdanning og bygging av forskingskompetanse gjennom utdeling av doktorgrads- og postdoktorstipend. Forskingskvaliteten skal styrkjast gjennom bygging av regionale forskingsnettverk, og gjennom nasjonalt og internasjonalt forskingssamarbeid.

Kven kan søkje – krav ​på søknadstidspunktet

Søkjaren må vere tilsett (i minimum 20 prosent) ved eit helseføretak i regionen eller ein privat ideell institusjon som har avtale med Helse Vest. Om tilsettingskrava ikkje er oppfylte, kan personar tilsett ved Universitetet i Bergen, Universitetet i Stavanger og Høgskulen på Vestlandet, likevel søkje dersom det føreligg ein forankringsavtale med eit helseføretak eller ein privat, ideell institusjon, sjå kven kan søkje forskingsmidlar.

Dersom søkjar går av for aldersgrensa i løpet av prosjektperioden, skal det leggjast ved ei utgreiing om kven som skal overta ansvaret for prosjektet.

Kriterium for til​​deling av forskin​gsmidlar

Søknadane blir vurderte ut frå vitenskapeleg kvalitet og nytte. Dei to kriteria er likeverdige i den meining at høg nytte eller høg kvalitet åleine ikkje er tilstrekkjeleg for tildeling av midlar. I tillegg er det stilt krav til obligatoriske element i søknaden.

Vurdering av kvali​​tet​​​ (​​50 %)

Kvalitetskriteriet er ei vurdering av den vitskapelge kvaliteten til prosjektet, søkjaren og forskingsmiljøet.

Følgjande element inngår i kvalitetskriteriet:

Design og origina​​​l​itet​​ (20 ​​​%)

• Vitskapleg bakgrunn for prosjektet, oversikt over forskingsfronten, aktuell referanselitteratur
• Framstilling av hypotesar, mål og milestolpar
  
• Beskriving av stillingar (spesielt viktig for PhD) og roller
  
• Fagleg nyheitsverdi og originalitet når det gjeld forskingsfronten på fagområdet
  
• Innovasjonsgrad, utfordrar prosjektet, for eksempel gjennom bruk av teori/metode, gjeldande praksis?
  

Mogleg å gjennomfø​​r​e? (20 %)

• Realistisk og hensiktsmessig plan for gjennomføring (datainnsamling, metodar, analyser, statistikk osv.)
  
• Identifisert risiko med eventuelle alternative strategiar for gjennomføring
  
• Tilgjengelege data frå pilotprosjekt, andre preliminære data der det er relevant
  
• Realistisk budsjett
  

Søkjar og forskingsmiljø​e​​​t (10 %)

• Kompetanse og kvalifikasjonar
  
• Kompetanse relatert til prosjektleiing/rettleiing
  
• Infrastruktur, tilgang til utstyr og ressursar, fagleg nettverk
  
• Relevante samarbeidspartnarar og læringsmiljø
  
• Tverrfaglegheit der relevant
  

Vurdering av nytte​​​ ​​(50 %)

Nyttevurderinga er ei vurdering av prosjektets nytteverdi/betyding for pasientar og helsetenesta.

Følgjande element inngår i nyttekriteriet:

Grunngiving i behov ​​(20 %)​

• Behov i spesialisthelsetenesta
  
• Målgruppe(r) til prosjektet, det vil seie pasientgruppe(r), pårørande, andre identifiserte brukarar
  
• Dekking av kunnskapshol
  

Betyding av ny kunnskap​ og kompetans​ebygging (10 %)

• Realistisk betyding for helsetenesta, moglege forbetringar av eksisterande tilbod/praksis
  
• Relevans av kunnskap, dekking av kunnskapshol, akademisk nytte
  
• Samfunnsnytte, moglegheit for generalisering/brei bruk av kunnskapen
  

Obligatoriske elem​​ent i søknaden​​​

Gjennomslagskraft ​​og synlegheit​

• Plan for formidling (publikasjonar, artiklar, websider osv.)
  
• Andre relevante måtar å spreie ny kunnskap på, både nasjonalt og internasjonalt​
  

Plan for brukarm​​edverknad

• Omtale av brukarmedverknad, grunngiving dersom brukarmedverknad ikkje er relevant.
  

Særskilt om vurdering av søknad​​ar i kategorien «Open prosjektstøtte»

I tillegg til vitskapleg kvalitet og nytte vil søknadar i søknadskategorien «open prosjektstøtte» bli vurderte ut i frå om prosjektet fremjar samarbeid om forsking i regionen.

Samarbeidsorganet er oppteke av regionalt samarbeid for å utnytte kompetanse og ressursar på ein god måte, og samtidig skape robuste, regionale nettverk. Samarbeid er også viktig for at fagmiljøa i regionen skal kunne hevde seg i konkurransen om midlar på nasjonalt og internasjonalt nivå. Ved vurdering av søknadar i søknadskategorien «open prosjektstøtte» vil regionalt samarbeid derfor bli vekta positivt.

Samarbeidsorganet definerer regionalt samarbeid som forskingssamarbeid mellom institusjonar i ulike delar av regionen, for eksempel samarbeid mellom Helse Bergen og Helse Førde, Helse Stavanger og Helse Fonna, Haraldsplass Diakonale Sjukehus og Universitetet i Stavanger. 

Brukarmedver​​knad i forsking

Det er krav om brukermedverknad i forskningsprosjekt i spesialisthelsetjenesten, jf helseføretakslova § 35.

Brukarmedverknad er ei demokratisering av helseforskinga, og skal bidra til at brukarane sine perspektiv, behov og røynsle blir reflekterte i forskinga. Brukarmedverknad i helseforsking i spesialisthelsetenesta skal betre kvalitet og relevans i forskinga. Brukarane er primært pasientar og pårørande. I nokre tilfelle kan også helse- og omsorgspersonell og befolkninga vere brukarar.

Brukarmedverknad er når brukarar er med å påverke, utvikle og endre helseforskinga. Brukarane kan delta i fasar av forskingsprosjektet og/eller på et meir overordna strategisk nivå. Brukarmedverknad er ikkje henting av data frå pasientar og pårørande som har rollen som studieobjekt/respondent.​